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暨南大学

211 双一流

联系方式:0086-20-85220045

  • 地区:广东
  • 类型:综合类
  • 隶属:教育部
  • 学科建设:院士:6 硕士点:一级41 博士点:一级23 国家重点学科:二级4
  • 院校排名:综合排名:61 综合类:26
  • 地址:中国 广州市 黄埔大道西601号 邮编:510632

暨南大学药学院导师介绍:张冬梅

来源:启航学校 | 更新时间:2020-04-22

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张冬梅

性别:女

职称:副研究员硕导

学历:研究生

学位:博士

电话:020-8522653

电子邮件:dmzhang701@gmail.com

简介:

女,博士,副研究员,硕士生导师。

2000年毕业于中国药科大学,获学士学位;2003年毕业于中国药科大学药物化学专业,获硕士学位;2007年毕业于香港中文大学生物化学系,获博士学位;2008年初进入暨南大学药学院工作。现为美国肿瘤研究会会员(AACR)、欧洲肿瘤研究会会员(EACR)、美国科学会会员(AAAS)、美国化学会会员(ACS)、广东省药学会肿瘤药理专业委员会委员、广东省药学会中药与天然药物专业委员会委员。

研究方向:主要从事天然抗肿瘤活性成分的筛选、作用靶点和作用机制研究以及创新药物的研究开发。

工作成绩:先后主持国家重大科技计划专项、国家自然科学基金、广东省自然科学基金等项目6项,获得首批广州市珠江科技新星专项资助。已发表研究论文50余篇,其中SCI收录期刊发表论34篇,总影响因子超过110。申请中国发明专利8项,其中2项已授权。

教学工作:主讲研究生课程《天然活性成分提取分离和筛选新技术》

主持的科研项目:

1.国家重大新药创制专项:PI3K/mTOR靶向抗肿瘤候选药物BBGV-45研究(项目编号:2012ZX09103101-053,主持人)

2.国家自然科学基金:基于靶标Akt研究点地梅中三萜皂苷成分抗肝癌活性的构效关系及作用机制(项目编号:30901847,主持人)

3.广东省自然科学基金:基于钠钾ATP酶靶标研究新型蟾毒内酯化合物抗肿瘤活性构效关系及作用机制(项目编号:9451063201002969,主持人)

4.广州市重大科技计划专项子项目:抗肿瘤候选新药沙蟾毒精的研究开发(项目编号:2011Y1-00017-11,主持人)

5.广州市珠江科技新星专项:靶向PI3K/mTOR的抗肿瘤新药Arenobufagin的研究开发(项目编号:2011J2200045,主持人)

代表性研究论文(2007-2010年):

1.ShiJM,BaiLL,ZhangDM*,Yiu,A,YinZQ,HanWL,LiuJS,LiY,FuDY,YeWC*.SaxifragifolinDinducestheinterplaybetweenapoptosisandautophagyinbreastcancercellsthroughROS-dependentendoplasmicreticulumstress.BiochemicalPharmacology,85:913-26.

2.ZhangDM,LiuJS,TangMK,YiuA,CaoH,JiangL,ChanYW,TianHY,FungKP,PanJX*,YeWC*.Arenobufagin-inducedapoptosisandautophagyinHepatomacarcinomacellsthoughPI3K/Akt/mTORpathway.Carcinogenesis,Mar11.PMID:23393227.

3.ZhangDM,ShuC,ChenJJ,SodaniK,WangJ,BhatnagarJ,LanP,RuanZX,XiaoZJ,AmbudkarSV,ChenWM,ChenZS*,YeWC*.BBA,aderivativeof23-hydroxybetulinicacid,potentlyreversesABCB1-mediateddrugresistanceinvitroandinvivo.MolecularPharmaceutics,2012,9:3147-59.

4.ZhangDM,LiY,CheangWS,LauCW,LinSM,ZhangQL,YaoN,WangY,WuX,HuangY*,YeWC*.CajaninstilbeneAcidrelaxesratrenalarteries:rolesofCa2+antagonismandproteinkinaseC-dependentmechanism.PLoSOne,2012,7:e47030.

5.ZhangDM,LiuJS,TangMK,YiuA,CaoH,JiangL,ChanYW,TianHY,FungKP,YeWC*.BufotalininhibitsgrowthofmultidrugresistantHepG2cellsthroughG2/Mcellcyclearrestandapoptosis.EuropeanJournalofPharmacology,2012,692:19-28.

6.ZhangDM,LiYJ,ShuC,YaoN,ChenWM,ChenZS*,YeWC*.Bipiperidinylderivativesof23-hydroxybetulinicacidreversetheresistanceofHepG2/ADMandMCF-7/ADRcells.Anti-cancerDrugs,2013,24:441-54.

7.ZhangDM,LinSM,LauCW,YiuA,WangJ,LiY,FanCL,HuangY*,YeWC*.AmenosideA3-inducedrelaxationinratrenalarteries:rolesofendotheliumandCa2+channelinhibition.PlantaMedica,2010,76:1814-9.

8.ZhangDM,WangY,TangPK,ChanJY,LamHM,YeWC,FungKP*.SaxifragifolinBfromAndrosacaumbellateinducedapoptosisonhumanhepatomacells.BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications,2007,362:759-65.

9.ZhangDM,TangPK,ChanJY,LamHM,AuSW,KongSK,TsuiSK,WayeMM,TCMakTC,FungKP*.Anti-proliferativeeffectofursolicacidonmultidrugresistanthepatomacellsviainductionofapoptosis.CancerBiology&Therapy,2007,6:1381-9.


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